Då var vi sen en stund framme på Karolinska i Solna för en träff med ett gäng specialistläkare för Z räkning. Tyvärr var vi för en gång skull ute i för god tid och här finns det absolut inga lekplatser på området enligt en "mycket" tillmötesgående info-tjej.
Så vi fördriver tiden i parken nu.
Jag tänkte ladda upp lite bilder på Z när han grundligt undersöker en staty i parken bl a men jag har inte en aning om hur man överför från kameran.. tro mig jag har försökt så bilderna får snällt vänta tills lite senare.
Vi är så förväntansfulla över dagens besök och eventuellt kommer vi att få träffa en annan familj som har en son med Sms... hur stort är inte det?
På återseende!
Smith Magenis syndrom (SMS) är en ovanlig diagnos som 18-19 personer i Sverige har. Här kommer jag skildra vårt liv som förälder till en underbar grabb "Z" som är mycket speciell. Framgångar som motgångar. Om allt och inget.
Håller tummarna för att mötet blev bra och att ni fick träffa den andra familjen :)
SvaraRaderaLycka till med allt!
SvaraRaderaKram <3